Potassium Bromide → 3-[4-(3-Cyclohexyl-ureido)-phenyl]-isoxazole-5-carboxylic acid

HRID 75780

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 75780
C([O:3][C:4]([C:6]1[O:10][N:9]=[C:8]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([NH:17][C:18]([NH:20][CH:21]3[CH2:26][CH2:25][CH2:24][CH2:23][CH2:22]3)=[O:19])=[CH:13][CH:12]=2)[CH:7]=1)=[O:5])C.[K+].[Br-]>>[CH:21]1([NH:20][C:18](=[O:19])[NH:17][C:14]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([C:8]3[CH:7]=[C:6]([C:4]([OH:5])=[O:3])[O:10][N:9]=3)=[CH:16][CH:15]=2)[CH2:26][CH2:25][CH2:24][CH2:23][CH2:22]1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 253877Potassium BromideHCID 67354653HCID 67354653, Verbindung

Produkt 1

HCID 673528493-[4-(3-Cyclohexyl-ureido)-phenyl]-isoxazole-5-carboxylic acidAusbeute 92 %

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared from 3-[4-(3-cyclohexyl-ureido)-phenyl]-isoxazole-5-carboxylic acid ethyl ester as set forth in Example 8 and was obtained in 92% yield. Mass (ES+): 330 (M++1); IR (KBr): 3318, 2927, 2853, 1711, 1637, 1563; 1H NMR (DMSO-d6) δ: 1.05-1.80 (4×m, 10H), 3.45 (br, 1H), 6.17 (d, 1H), 7.49 (d, 2H), 7.66 (s, 1H), 7.79 (d, 2H), 8.58 (s, 1H), 14.5 (br, ˜0.5H).

Aufarbeitung

  1. customwas obtained in 92% yield

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4dacd620a29e4a369674d3405a3a8192
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_09
Patentnummer
US08835428B2

Verknüpfte Notizen

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