Cyclopentanecarbonyl chloride → 7-[1-(Cyclopentylcarbonyl)-4-piperidinyl]-5-ethyl-2-phenylimidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4(3H)-one

HRID 7589

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 7589
[CH2:1]([C:3]1[N:4]=[C:5]([CH:19]2[CH2:24][CH2:23][NH:22][CH2:21][CH2:20]2)[N:6]2[C:11]=1[C:10](=[O:12])[NH:9][C:8]([C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1)=[N:7]2)[CH3:2].[CH:25]1([C:30](Cl)=[O:31])[CH2:29][CH2:28][CH2:27][CH2:26]1>>[CH:25]1([C:30]([N:22]2[CH2:23][CH2:24][CH:19]([C:5]3[N:6]4[C:11]([C:10](=[O:12])[NH:9][C:8]([C:13]5[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=5)=[N:7]4)=[C:3]([CH2:1][CH3:2])[N:4]=3)[CH2:20][CH2:21]2)=[O:31])[CH2:29][CH2:28][CH2:27][CH2:26]1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 78284Cyclopentanecarbonyl chlorideHCID 1357526105-ethyl-2-phenyl-7-(4-piperidinyl)imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4(3H)-one

Produkt 1

HCID 1357526457-[1-(Cyclopentylcarbonyl)-4-piperidinyl]-5-ethyl-2-phenylimidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4(3H)-one

Versuchsvorschrift

In analogy to the procedure for Example 103 Step (b), 30 mg (0.09 mmol) 5-ethyl-2-phenyl-7-(4-piperidinyl)imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4(3H)-one, 14 mg (0.10 mmol) cyclopentanecarbonyl chloride are stirred at room temperature overnight, proportionate amounts of the solvents are used.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-68fa38bc4e1d4b57ae1257ff098cfd25
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_08
Patentnummer
US07087605B2

Verknüpfte Notizen

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