StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Methyl iodide → 4-Iodo-α-(methoxymethyl)benzeneethanamine

HRID 76154
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 76154
[NH2:1][CH:2]([CH2:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([I:12])=[CH:8][CH:7]=1)[CH2:3][OH:4].I[CH3:14]>C1COCC1>[I:12][C:9]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([CH2:5][CH:2]([NH2:1])[CH2:3][O:4][CH3:14])=[CH:11][CH:10]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6328Methyl iodideHCID 217130182-Amino-3-(4-iodophenyl)propan-1-OL

Produkt 1

HCID 654783224-Iodo-α-(methoxymethyl)benzeneethanamine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 12.0 g (43.3 mmol) 2-amino-3-(4-iodophenyl)-propan-1-ol (I41) and 350 mL THF is cooled down to 0° C. 3.81 g (95 mmol) NAH (60% in min. oil) are carefully added and the mixture is stirred at 0° C. for 30 min. 3.25 mL (52.0 mmol) iodomethane are added and cooling is removed. The reaction mixture is stirred at r.t. for 1 h. The mixture is poured onto water and extracted with EtOAc (2×). The combined organic layers are washed with brine, dried with Na2SO4 and the solvent is removed in vacuo. The compound is used without further purification.

Aufarbeitung

  1. addition3.81 g (95 mmol) NAH (60% in min. oil) are carefully added
  2. temperaturecooling
  3. customis removed
  4. stirringThe reaction mixture is stirred at r.t. for 1 h
  5. additionThe mixture is poured onto water
  6. extractionextracted with EtOAc (2×)
  7. washThe combined organic layers are washed with brine
  8. dry with materialdried with Na2SO4
  9. customthe solvent is removed in vacuo
  10. customThe compound is used without further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3eb18557454a4f82bcb5a98ee192ea61
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08835472B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion