Reaktionsgleichung
C([O:3][C:4]([CH:6]1[CH2:11][CH2:10][N:9]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]([C:18]3[N:22]([CH3:23])[C:21]4[CH:24]=[CH:25][CH:26]=[CH:27][C:20]=4[N:19]=3)[CH:13]=2)[CH2:8][CH2:7]1)=[O:5])C.[ClH:28]>>[ClH:28].[CH3:23][N:22]1[C:21]2[CH:24]=[CH:25][CH:26]=[CH:27][C:20]=2[N:19]=[C:18]1[C:14]1[CH:13]=[C:12]([N:9]2[CH2:10][CH2:11][CH:6]([C:4]([OH:5])=[O:3])[CH2:7][CH2:8]2)[CH:17]=[CH:16][CH:15]=1Komponenten
3
Reaktionsbedingungen
- Temperatur
- 120 °C
Versuchsvorschrift
Method 11—Step b A mixture of 1-[3-(1-Methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-phenyl]-piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester (3.10 g, 8.54 mmol) in 6N HCl (25.0 mL) was heated in microwave at 120° C. for 20 minutes. Then solvent was removed to obtain the title compound in quantitative yield.
Aufarbeitung
- customThen solvent was removed
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-3022dd85f3864658a6519426f83a199f
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2014_09
- Patentnummer
- US08835648B2
Verknüpfte Notizen
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