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Sodium Hydroxide → 8-Fluoro-6-hydroxy-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one

HRID 77439
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 77439
C([O:4][C:5]1[CH:6]=[C:7]2[C:12](=[C:13]([F:15])[CH:14]=1)[NH:11][C:10](=[O:16])[CH2:9][CH2:8]2)(=O)C.[OH-].[Na+]>CO>[F:15][C:13]1[CH:14]=[C:5]([OH:4])[CH:6]=[C:7]2[C:12]=1[NH:11][C:10](=[O:16])[CH2:9][CH2:8]2
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 99911448-Fluoro-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl acetate

Produkt 1

HCID 103750488-Fluoro-6-hydroxy-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-oneAusbeute 44 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 8-fluoro-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl acetate (1.3 g, 5.82 mmol) in MeOH (50 mL) at room temperature was added 1N NaOH (11.65 mL, 11.65 mmol). The reaction mixture was stirred at room temperature overnight, then concentrated to a yellow oil. This was diluted with water and acidified with conc. HCl to pH 1. The precipitate was collected by filtration, washed with water, and recrystallized from MeOH/water to give 8-fluoro-6-hydroxy-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one as a white solid (0.46 g, 44%). 1H NMR (400 MHz, METHANOL-d4) δ ppm 6.57-6.48 (m, 2H), 2.93 (s, 2H), 2.56 (dd, J=7.9, 6.9 Hz, 2H). LCMS: R.T.=1.125 min; [M+H]+=182.1.

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated to a yellow oil
  2. additionThis was diluted with water
  3. filtrationThe precipitate was collected by filtration
  4. washwashed with water
  5. customrecrystallized from MeOH/water

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-22cd78c0d7444172ab5085b15e8d20df
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08841301B2

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