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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 7783Erstellt: 23. Oktober 2026

2-Bromo-6-methoxypyridine → 2-[3-Methoxy-4-(6-methoxypyridin-2-yl)phenyl]-1,3-benzoxazole

https://huagongshe.com/de/reaction/7783

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
Edukt2-Bromo-6-methoxypyridineHCID 256810—
Edukt2-[4-(6-Bromopyridin-2-yl)-3-methoxyphenyl]-1,3-benzoxazoleHCID 10309389—
Edukt2-[3-Methoxy-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1,3-benzoxazoleHCID 21990986—
Produkt2-[3-Methoxy-4-(6-methoxypyridin-2-yl)phenyl]-1,3-benzoxazoleHCID 10286618—

Reaktionsschritte

Utilizing the general procedure outlined in the synthesis of 2-[4-(6-bromopyridin-2-yl)-3-methoxyphenyl]-1,3-benzoxazole, 2-[3-methoxy-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1,3-benzoxazole (200 mg, 0.57 mmol) was reacted with 2-bromo-6-methoxypyridine (65 μL, 0.57 mmol) to afford the desired 2-[3-methoxy-4-(6-methoxypyridin-2-yl)phenyl]-1,3-benzoxazole as a colorless solid: 1H NMR (CDCl3, 300 MHz) δ 7.96–7.95 (m, 2H), 7.89 (s, 1H), 7.82–7.79 (m, 1H), 7.67–7.60 (m, 3H), 7.39–7.36 (m, 2H), 7.14–7.12 (m, 1H), 4.00 (s, 3H), 2.65 (s, 3H). MS (ESI) 333 (M+H)+.

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS07087601B2
Quelldatensatzuspto-grants-2006_08
ORD IDord-79f8843a1ec24cb78062ca26ed9f8d6e
Quellennotizuspto-grants-2006_08