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Trifluoroacetic acid → [(1S,2E)-4-(2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)-1-ethyl-4-oxo-2-buten-1-yl]amine trifluoroacetate

HRID 78735
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 78735
[C:1]([OH:7])([C:3]([F:6])([F:5])[F:4])=[O:2].[N:8]1([C:17](=[O:31])/[CH:18]=[CH:19]/[C@@H:20]([NH:23]C(=O)OC(C)(C)C)[CH2:21][CH3:22])[C:16]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[CH2:10][CH2:9]1>C(Cl)Cl>[F:4][C:3]([F:6])([F:5])[C:1]([OH:7])=[O:2].[N:8]1([C:17](=[O:31])/[CH:18]=[CH:19]/[C@@H:20]([NH2:23])[CH2:21][CH3:22])[C:16]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[CH2:10][CH2:9]1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 86704313HCID 86704313, Verbindung

Produkt 1

HCID 86704314[(1S,2E)-4-(2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)-1-ethyl-4-oxo-2-buten-1-yl]amine trifluoroacetate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

TFA (25 mL, 324 mmol) was added to a solution of 1,1-dimethylethyl [(1S,2E)-4-(2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)-1-ethyl-4-oxo-2-buten-1-yl]carbamate (7.21 g, 21.82 mmol) in CH2Cl2 (25 mL). The reaction was stirred at RT. After 3.5 h, CH2Cl2 (200 mL) was added, and the reaction was concentrated under reduced pressure and dried under high vacuum. LC-MS m/z 231 (M+H)+, 0.69 (ret time).

Aufarbeitung

  1. concentrationthe reaction was concentrated under reduced pressure
  2. customdried under high vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6949d126fcee467bbd98dbf4c5ab220c
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08841463B2

Notizen zur Reaktion

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