O-Allylhydroxylamine → N-allyloxy-3-(2-chloro-4-iodo-phenylamino)-isonicotinamide

HRID 78835

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 78835
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([I:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[NH:9][C:10]1[CH:18]=[N:17][CH:16]=[CH:15][C:11]=1[C:12]([OH:14])=O.[CH2:19]([O:22][NH2:23])[CH:20]=[CH2:21]>>[CH2:19]([O:22][NH:23][C:12](=[O:14])[C:11]1[CH:15]=[CH:16][N:17]=[CH:18][C:10]=1[NH:9][C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]([I:8])=[CH:7][C:2]=1[Cl:1])[CH:20]=[CH2:21]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 420841O-AllylhydroxylamineHCID 576496513-[(2-Chloro-4-iodophenyl)amino]isonicotinic acid2×

Produkt 1

HCID 11697655N-allyloxy-3-(2-chloro-4-iodo-phenylamino)-isonicotinamide

Versuchsvorschrift

N-allyloxy-3-(2-chloro-4-iodo-phenylamino)-isonicotinamide was synthesized according to the procedure for General Method 1, outlined above, starting with 0.20 mmol of 3-[(2-chloro-4-iodophenyl)amino]isonicotinic acid (intermediate 2) and 0.36 mmol of O-allyl-hydroxylamine. LC/MS [9.30 min; 430 (M+1)]

Aufarbeitung

  1. customLC/MS [9.30 min; 430 (M+1)]

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cae86a4ae910477c8df1a6b5f3953d9c
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_09
Patentnummer
US08841459B2

Verknüpfte Notizen

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