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3-Methoxyaniline → 3-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]-N-(3-methoxyphenyl)isonicotinamide

HRID 78852
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 78852
[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([I:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[NH:9][C:10]1[CH:18]=[N:17][CH:16]=[CH:15][C:11]=1[C:12]([OH:14])=O.[CH3:19][O:20][C:21]1[CH:22]=[C:23]([CH:25]=[CH:26][CH:27]=1)[NH2:24]>>[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([I:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[NH:9][C:10]1[CH:18]=[N:17][CH:16]=[CH:15][C:11]=1[C:12]([NH:24][C:23]1[CH:25]=[CH:26][CH:27]=[C:21]([O:20][CH3:19])[CH:22]=1)=[O:14]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 108243-MethoxyanilineHCID 590267913-((2-Fluoro-4-iodophenyl)amino)isonicotinic acid2×

Produkt 1

HCID 116483393-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]-N-(3-methoxyphenyl)isonicotinamide

Versuchsvorschrift

3-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]-N-(3-methoxyphenyl)isonicotinamide was synthesized according to the procedure for General Method 1, outlined above, starting with 0.31 mmol of 3-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]isonicotinic acid (intermediate 1) and 0.46 mmol of 3-methoxyaniline. LC/MS [6.40 min; 464 (M+1)]

Aufarbeitung

  1. customLC/MS [6.40 min; 464 (M+1)]

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-595263b4baee4c7b84487c50ac794b51
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08841459B2

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