2-Amino-2-ethyl-1,3-propanediol → N-(1,1-Bis-hydroxymethyl-propyl)-3-(2-fluoro-4-iodo-phenylamino)-isonicotinamide

HRID 78859

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 78859
[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([I:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[NH:9][C:10]1[CH:18]=[N:17][CH:16]=[CH:15][C:11]=1[C:12]([OH:14])=O.[NH2:19][C:20]([CH2:25][CH3:26])([CH2:23][OH:24])[CH2:21][OH:22]>>[OH:22][CH2:21][C:20]([NH:19][C:12](=[O:14])[C:11]1[CH:15]=[CH:16][N:17]=[CH:18][C:10]=1[NH:9][C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]([I:8])=[CH:7][C:2]=1[F:1])([CH2:23][OH:24])[CH2:25][CH3:26]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 82822-Amino-2-ethyl-1,3-propanediolHCID 590267913-((2-Fluoro-4-iodophenyl)amino)isonicotinic acid2×

Produkt 1

HCID 11518227N-(1,1-Bis-hydroxymethyl-propyl)-3-(2-fluoro-4-iodo-phenylamino)-isonicotinamide

Versuchsvorschrift

N-(1,1-Bis-hydroxymethyl-propyl)-3-(2-fluoro-4-iodo-phenylamino) -isonicotinamide was synthesized according to the procedure for General Method 1, outlined above, starting with 0.33 mmol of 3-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]isonicotinic acid (intermediate 1) and 0.47 mmol of 2-amino-2-ethyl-propane-1,3-diol. LC/MS [5.93 min; 460 (M+1)]

Aufarbeitung

  1. customLC/MS [5.93 min; 460 (M+1)]

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c4669fba41474d649e41e3967e51e743
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_09
Patentnummer
US08841459B2

Verknüpfte Notizen

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