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(7-Cyclopentyl-2-(methylthio)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)methanol → HCID 58299552, Verbindung

HRID 79143
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 79143
[CH:1]1([N:6]2[C:10]3[N:11]=[C:12]([S:15][CH3:16])[N:13]=[CH:14][C:9]=3[CH:8]=[C:7]2[CH2:17][OH:18])[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1>ClCCl.[O-2].[O-2].[Mn+4]>[CH:1]1([N:6]2[C:10]3[N:11]=[C:12]([S:15][CH3:16])[N:13]=[CH:14][C:9]=3[CH:8]=[C:7]2[CH:17]=[O:18])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5]1
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Komponenten

4

Edukt 1

HCID 58299782(7-Cyclopentyl-2-(methylthio)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)methanol

Produkt 1

HCID 58299552HCID 58299552, VerbindungAusbeute 92,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418406HCID 178418406, VerbindungKatalysatorHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Manganese dioxide (5.56 g, 64.0 mmol) was added to a solution of compound 228 (3.37 g, 12.8 mmol) in dichloromethane (250 mL). After 16 h, the reaction contents were filtered through Celite and organics were removed in vacuo to provide compound 229 (3.10 g, 92.7% yield).

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Aufarbeitung

  1. customthe reaction contents
  2. filtrationwere filtered through Celite
  3. customorganics were removed in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7e91839eeee542dbadc77a656aff3bd6
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08841312B2

Notizen zur Reaktion

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