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tert-Butyl piperazine-1-carboxylate → 4-(4-tert-butoxycarbonyl-1-piperazinyl)-methyl-2-isobutyl-6-phenyl-2H-pyridazin-3-one

HRID 7936
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 7936
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([C:14]2[C:15](=[O:33])[N:16]([CH2:29][CH:30]([CH3:32])[CH3:31])[N:17]=[C:18]([C:21]3[CH:26]=[CH:25][C:24](C)=[C:23](F)[CH:22]=3)[C:19]=2[CH3:20])[CH2:10][CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].C(N1C(=O)C(OS(C)(=O)=O)=CC(C2C=CC=CC=2)=N1)C(C)C.N1(C(OC(C)(C)C)=O)CCNCC1>CN(C)C=O>[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([C:14]2[C:15](=[O:33])[N:16]([CH2:29][CH:30]([CH3:31])[CH3:32])[N:17]=[C:18]([C:21]3[CH:22]=[CH:23][CH:24]=[CH:25][CH:26]=3)[C:19]=2[CH3:20])[CH2:10][CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 143452tert-Butyl piperazine-1-carboxylateHCID 219915542-isobutyl-4-methanesulfonyloxy-6-phenyl-2H-pyridazin-3-oneHCID 672140994-(4-tert-butoxycarbonyl-1-piperazinyl)-methyl-6-(3-fluoro-4-methylphenyl)-2-isobutyl-2H-pyridazin-3-one

Produkt 1

HCID 672133864-(4-tert-butoxycarbonyl-1-piperazinyl)-methyl-2-isobutyl-6-phenyl-2H-pyridazin-3-oneAusbeute 83,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

1
HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Following the procedure of Example 1 (10), 2-isobutyl-4-methanesulfonyloxy-6-phenyl-2H-pyridazin-3-one and tert-butyl 1-piperazinecarboxylate were reacted in N,N-dimethylformamide as a solvent to yield the title compound as a yellow oil (yield: 83.5%).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3644b3e033524ed4a71bf1b7ba9b6fa0
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07087606B2

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