StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Triethylamine → 2-[5-(4-Bromo-3-formyl-phenyl)-1H-imidazol-2-yl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

HRID 79654
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 79654
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH:9]1[C:13]1[NH:14][C:15]([C:18]2[CH:23]=[CH:22][C:21]([Br:24])=[C:20]([CH2:25][OH:26])[CH:19]=2)=[CH:16][N:17]=1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].C(N(CC)CC)C.C1C=CN=CC=1.O=S(=O)=O>CS(C)=O>[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH:9]1[C:13]1[NH:14][C:15]([C:18]2[CH:23]=[CH:22][C:21]([Br:24])=[C:20]([CH:25]=[O:26])[CH:19]=2)=[CH:16][N:17]=1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 168533Sulfur trioxide-pyridineHCID 666206222-[5-(4-bromo-3-hydroxymethyl-phenyl)-1H-imidazol-2-yl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

Produkt 1

HCID 723383572-[5-(4-Bromo-3-formyl-phenyl)-1H-imidazol-2-yl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl esterAusbeute 93,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 679
Dimethyl Sulfoxide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To the solution of 2-[5-(4-bromo-3-hydroxymethyl-phenyl)-1H-imidazol-2-yl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (196 mg, 0.46 mmol) in DMSO (3.5 ml) was added triethylamine (0.40 ml). The mixture was stirred for 30 minutes, and pyridine-sulfur trioxide (500 mg) was added. The mixture was stirred for 2 hours and was quenched with ice-water. The stirring was continued for additional 30 minutes and the mixture was extracted with EtOAc. The organic phase was washed with water and brine, and was dried with sodium sulfate. Concentration gave 2-[5-(4-Bromo-3-formyl-phenyl)-1H-imidazol-2-yl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (180 mg).

Aufarbeitung

  1. stirringThe mixture was stirred for 2 hours
  2. customwas quenched with ice-water
  3. waitThe stirring was continued for additional 30 minutes
  4. extractionthe mixture was extracted with EtOAc
  5. washThe organic phase was washed with water and brine
  6. dry with materialwas dried with sodium sulfate
  7. concentrationConcentration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-55985b419b884e7c8d5b1164b48e5925
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08841278B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion