Ethyl 4-(2,4-difluorophenyl)-2-ethoxycarbonyl-2-hydroxy-4-oxo-butanoate → 4-carboxy-6-(2,4-difluorophenyl)-2H-pyridazin-3-one

HRID 7967

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 7967
F[C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:9]2[CH:10]=[C:11]([C:20]([O:22]C)=[O:21])[C:12](=[O:19])[N:13](CC(C)C)[N:14]=2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[F:8].[F:24]C1C=C(F)C=CC=1C(=O)CC(C(OCC)=O)(O)C(OCC)=O>>[C:20]([C:11]1[C:12](=[O:19])[NH:13][N:14]=[C:9]([C:4]2[CH:5]=[CH:6][C:7]([F:8])=[CH:2][C:3]=2[F:24])[CH:10]=1)([OH:22])=[O:21]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 21991619Ethyl 4-(2,4-difluorophenyl)-2-ethoxycarbonyl-2-hydroxy-4-oxo-butanoateHCID 219916596-(3,4-difluorophenyl)-2-isobutyl-4-methoxycarbonyl-2H-pyridazin-3-one

Produkt 1

HCID 219916774-carboxy-6-(2,4-difluorophenyl)-2H-pyridazin-3-oneAusbeute 95,2 %

Versuchsvorschrift

Following the procedure of Example 1 (4), ethyl 4-(2,4-difluorophenyl)-2-ethoxycarbonyl-2-hydroxy-4-oxo-butanoate was reacted to yield the title compound as a pale yellow crystalline powder (yield: 95.2%).

Aufarbeitung

  1. customwas reacted

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ee2345b762164753b9c1c18611bc97d5
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_08
Patentnummer
US07087606B2

Verknüpfte Notizen

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