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1-Methylpiperazine → 6-(2,4-difluorophenyl)-2-isobutyl-4-(4-methyl-1-piperazinyl)methyl-2H-pyridazin-3-one

HRID 7974
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 7974
C(O[C:6]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][N:11](C2C(=O)N(CC(C)C)N=C(C3C=CC(C)=C(F)C=3)C=2C)[CH2:10][CH2:9]1)=O)(C)(C)C.[F:34][C:35]1[CH:40]=[C:39]([F:41])[CH:38]=[CH:37][C:36]=1[C:42]1[CH:43]=[C:44]([CH2:53]OS(C)(=O)=O)[C:45](=[O:52])[N:46]([CH2:48][CH:49]([CH3:51])[CH3:50])[N:47]=1.CN1CCNCC1>>[F:34][C:35]1[CH:40]=[C:39]([F:41])[CH:38]=[CH:37][C:36]=1[C:42]1[CH:43]=[C:44]([CH2:53][N:11]2[CH2:12][CH2:13][N:8]([CH3:6])[CH2:9][CH2:10]2)[C:45](=[O:52])[N:46]([CH2:48][CH:49]([CH3:51])[CH3:50])[N:47]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 531671-MethylpiperazineHCID 219914166-(2,4-difluorophenyl)-2-isobutyl-4-methanesulfonyloxym ethyl-2H-pyridazin-3-oneHCID 672140994-(4-tert-butoxycarbonyl-1-piperazinyl)-methyl-6-(3-fluoro-4-methylphenyl)-2-isobutyl-2H-pyridazin-3-one

Produkt 1

HCID 219915496-(2,4-difluorophenyl)-2-isobutyl-4-(4-methyl-1-piperazinyl)methyl-2H-pyridazin-3-oneAusbeute 94 %

Versuchsvorschrift

Following the procedure of Example 1 (10), 6-(2,4-difluorophenyl)-2-isobutyl-4-methanesulfonyloxymethyl-2H-pyridazin-3-one and 1-methylpiperazine were reacted to yield the title compound as a pale yellow oil (yield: 94.0%).

Aufarbeitung

  1. customwere reacted

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d878a20ce6cb413cbe126b1d52df5605
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07087606B2

Notizen zur Reaktion

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