Reaktionsgleichung
FC1C=C(F)C=CC=1C1C=C(CN2C(=O)C3=CC=CC=C3C2=O)C(=O)N(CC(C)C)N=1.[CH2:32]([N:39]1[C:44](=[O:45])[C:43]([C:46](O)=[O:47])=[CH:42][C:41]([C:49]2[CH:54]=[CH:53][C:52]([F:55])=[C:51]([CH3:56])[CH:50]=2)=[N:40]1)[C:33]1[CH:38]=[CH:37][CH:36]=[CH:35][CH:34]=1>>[CH2:32]([N:39]1[C:44](=[O:45])[C:43]([CH2:46][OH:47])=[CH:42][C:41]([C:49]2[CH:54]=[CH:53][C:52]([F:55])=[C:51]([CH3:56])[CH:50]=2)=[N:40]1)[C:33]1[CH:38]=[CH:37][CH:36]=[CH:35][CH:34]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Following the procedure of Example 1 (8), 2-benzyl-4-carboxy-6-(4-fluoro-3-methylphenyl)-2H-pyridazin-3-one was reacted to yield the title compound as slightly yellow needles (yield: 28.4%).
Aufarbeitung
- customwas reacted
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-e966cf0212f84b11abd2ff6fc6332c91
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2006_08
- Patentnummer
- US07087606B2
Verknüpfte Notizen
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