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Phenyltrimethylammonium bromide dibromide → HCID 58545558, Verbindung

HRID 79936
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 79936
[S:1]1[C:5]([C:6](=[O:8])[CH3:7])=[CH:4][CH:3]2[S:9][CH:10]=[CH:11][CH:2]12.[Br-:12].[Br-].[Br-].C1([N+](C)(C)C)C=CC=CC=1.C1([N+](C)(C)C)C=CC=CC=1.C1([N+](C)(C)C)C=CC=CC=1>C1COCC1>[Br:12][CH2:7][C:6]([C:5]1[S:1][CH:2]2[CH:11]=[CH:10][S:9][CH:3]2[CH:4]=1)=[O:8]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 17977687Phenyltrimethylammonium bromide dibromideHCID 58545574HCID 58545574, Verbindung

Produkt 1

HCID 58545558HCID 58545558, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1-(3a,6a-Dihydro-thieno[3,2-b]thiophen-2-yl)-ethanone (453 mg, 2.48 mmol) was dissolved in THF (12 mL) and phenyltrimethylammonium tribromide (932 mg, 2.48 mmol) was added. After stirring for 1 h, the suspension was filtered over CELITE. The filtrate was diluted with diethyl ether, then washed with saturated aqueous NaHCO3 and brine then dried over MgSO4, filtered and concentrated to afford the title compound which was carried on without purification.

Aufarbeitung

  1. filtrationthe suspension was filtered over CELITE
  2. additionThe filtrate was diluted with diethyl ether
  3. washwashed with saturated aqueous NaHCO3 and brine
  4. dry with materialthen dried over MgSO4
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7e09ee270ba2465f88cc80618bdc441c
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08841278B2

Notizen zur Reaktion

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