Reaktionsgleichung
FC1C=C(F)C=CC=1C1C=C(CN2C(=O)C3=CC=CC=C3C2=O)C(=O)N(CC(C)C)N=1.[C:32]([C:35]1[C:36](=[O:58])[N:37]([CH2:50][C:51]2[CH:56]=[CH:55][C:54]([F:57])=[CH:53][CH:52]=2)[N:38]=[C:39]([C:41]2[CH:46]=[CH:45][C:44]([O:47][CH3:48])=[C:43]([F:49])[CH:42]=2)[CH:40]=1)(O)=[O:33]>>[F:57][C:54]1[CH:53]=[CH:52][C:51]([CH2:50][N:37]2[C:36](=[O:58])[C:35]([CH2:32][OH:33])=[CH:40][C:39]([C:41]3[CH:46]=[CH:45][C:44]([O:47][CH3:48])=[C:43]([F:49])[CH:42]=3)=[N:38]2)=[CH:56][CH:55]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Following the procedure of Example 1 (8), 4-carboxy-2-(4-fluorobenzyl)-6-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-2H-pyridazin-3-one was reacted to yield the title compound as a yellow powder (yield: 27.0%).
Aufarbeitung
- customwas reacted
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-04bfd972c53743899c8054411c2f57b0
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2006_08
- Patentnummer
- US07087606B2
Verknüpfte Notizen
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