Reaktionsgleichung
Br[C:2]1[CH:3]=[N:4][C:5]2[NH:11][CH2:10][CH2:9][CH2:8][N:7]([CH2:12][C:13]3[C:18]([F:19])=[CH:17][CH:16]=[C:15]([F:20])[C:14]=3[Cl:21])[C:6]=2[N:22]=1.[O:23]1[CH2:28][CH2:27][N:26]([C:29]2[CH:30]=[C:31](B3OC(C)(C)C(C)(C)O3)[CH:32]=[CH:33][CH:34]=2)[CH2:25][CH2:24]1>>[Cl:21][C:14]1[C:15]([F:20])=[CH:16][CH:17]=[C:18]([F:19])[C:13]=1[CH2:12][N:7]1[CH2:8][CH2:9][CH2:10][NH:11][C:5]2[N:4]=[CH:3][C:2]([C:33]3[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[C:29]([N:26]4[CH2:25][CH2:24][O:23][CH2:28][CH2:27]4)[CH:34]=3)=[N:22][C:6]1=2Komponenten
3
Edukt 2
Produkt 1
Versuchsvorschrift
9-(2-chloro-3,6-difluorobenzyl)-2-[3-(morpholin-4-yl)phenyl]-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrazino[2,3-b][1,4]diazepine was prepared from 2-bromo-9-(2-chloro-3,6-difluorobenzyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrazino[2,3-b][1,4]diazepine and 3-morpholinophenylboronic acid pinacol ester using standard Suzuki conditions as described in Example 1 or 2.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-cb0908da2cb449f4b26b0b046e8d58f1
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2014_09
- Patentnummer
- US08846664B2
Verknüpfte Notizen
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