Cyclohexanesulfonyl chloride → 5-((2-(1-(Cyclohexylsulfonyl)piperidin-4-yl)-2H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)-2-(1H-tetrazol-1-yl)pyridine

HRID 80657

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 80657
Cl.[NH:2]1[CH2:7][CH2:6][CH:5]([N:8]2[N:12]=[C:11]([CH2:13][O:14][C:15]3[CH:16]=[CH:17][C:18]([N:21]4[CH:25]=[N:24][N:23]=[N:22]4)=[N:19][CH:20]=3)[CH:10]=[N:9]2)[CH2:4][CH2:3]1.[CH:26]1([S:32](Cl)(=[O:34])=[O:33])[CH2:31][CH2:30][CH2:29][CH2:28][CH2:27]1>>[CH:26]1([S:32]([N:2]2[CH2:3][CH2:4][CH:5]([N:8]3[N:12]=[C:11]([CH2:13][O:14][C:15]4[CH:16]=[CH:17][C:18]([N:21]5[CH:25]=[N:24][N:23]=[N:22]5)=[N:19][CH:20]=4)[CH:10]=[N:9]3)[CH2:6][CH2:7]2)(=[O:34])=[O:33])[CH2:31][CH2:30][CH2:29][CH2:28][CH2:27]1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 237554Cyclohexanesulfonyl chlorideHCID 687466245-((2-(piperidin-4-yl)-2H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)-2-(1H-tetrazol-1-yl)pyridine hydrochloride

Produkt 1

HCID 251744245-((2-(1-(Cyclohexylsulfonyl)piperidin-4-yl)-2H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)-2-(1H-tetrazol-1-yl)pyridine

Versuchsvorschrift

The title compound was synthesized using Intermediate 15 and cyclohexanesulfonyl chloride in a similar manner as described in Example 39. 1H NMR (DMSO-d6): δ 10.08 (1H, s), 8.42 (1H, d), 8.01 (1H, d), 7.95 (1H, s), 7.86 (1H, dd), 3.52 (2H, s), 4.74 (1H, m), 3.68 (2H, m), 3.11 (3H, m) 2.51 (1H, m), 2.17 (2H, m) 1.92 (3H, m), 1.73 (1H, m), 1.23 (7H, m).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a214a677167a46aa86d10b3bc754d56a
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_09
Patentnummer
US08846675B2

Verknüpfte Notizen

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