4-(3-Methanesulfonyloxymethyl-[1,2,4]triazol-1-yl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester → (1-(1-(5-Ethylpyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl methanesulfonate
Reaktionsgleichung
[CH2:1]([C:3]1[CH:4]=[N:5][C:6]([N:9]2[CH2:14][CH2:13][CH:12]([N:15]3[CH:19]=[C:18]([CH2:20][OH:21])[C:17]([C:22]([F:25])([F:24])[F:23])=[N:16]3)[CH2:11][CH2:10]2)=[N:7][CH:8]=1)[CH3:2].C(OC(N1CCC(N2C=NC(C[O:45][S:46]([CH3:49])(=O)=[O:47])=N2)CC1)=O)(C)(C)C>>[CH3:49][S:46]([O:21][CH2:20][C:18]1[C:17]([C:22]([F:25])([F:24])[F:23])=[N:16][N:15]([CH:12]2[CH2:11][CH2:10][N:9]([C:6]3[N:7]=[CH:8][C:3]([CH2:1][CH3:2])=[CH:4][N:5]=3)[CH2:14][CH2:13]2)[CH:19]=1)(=[O:47])=[O:45]Komponenten
3
Edukt 2
Produkt 1
Versuchsvorschrift
The title compound was synthesized using (1-(1-(5-ethylpyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol in a manner similar to that described in Intermediate 1, Step 3.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-ade550de537846b682da44243aed9fa7
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2014_09
- Patentnummer
- US08846675B2
Notizen zur Reaktion
Wird geladen…