Hydrochloric Acid → 6-(5-Benzylhexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2-yl)-2-(4-fluorophenyl)-7,8-dimethylimidazo[1,2-b]pyridazine

HRID 80723

Reaktionsgleichung

Cl[C:2]1[C:3]([CH3:19])=[C:4]([CH3:18])[C:5]2[N:6]([CH:8]=[C:9]([C:11]3[CH:16]=[CH:15][C:14]([F:17])=[CH:13][CH:12]=3)[N:10]=2)[N:7]=1.[CH2:20]([N:27]1[CH2:34][CH:33]2[CH:29]([CH2:30][NH:31][CH2:32]2)[CH2:28]1)[C:21]1[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=1.Cl>C(O)CCCC>[CH2:20]([N:27]1[CH2:34][CH:33]2[CH2:32][N:31]([C:2]3[C:3]([CH3:19])=[C:4]([CH3:18])[C:5]4[N:6]([CH:8]=[C:9]([C:11]5[CH:16]=[CH:15][C:14]([F:17])=[CH:13][CH:12]=5)[N:10]=4)[N:7]=3)[CH2:30][CH:29]2[CH2:28]1)[C:21]1[CH:22]=[CH:23][CH:24]=[CH:25][CH:26]=1

Komponenten

Reaktionsbedingungen

Temperatur: 150 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 3.00 g (10.9 mmol) of 6-chloro-2-(4-fluorophenyl)-7,8-dimethylimidazo[1,2-b]pyridazine and 6.6 g (33 mmol) of 2-benzyloctahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole in 20 mL of pentanol is heated at 150° C. for 2 days in a reactor. The medium is then poured into aqueous 1N hydrochloric acid solution. The aqueous phase is washed with ethyl acetate and then basified with sodium hydroxide.

Aufarbeitung

washThe aqueous phase is washed with ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-ae878798158d46dfae2ba814ab27e8f7
Quelldatensatz: uspto-grants-2014_09
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer: US08846676B2

Verknüpfte Notizen

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