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1-(2-Hydroxyethyl)piperazine → 2-{4-[2-(4-Fluorophenyl)-3-(2-methoxypyrid-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl]piperazin-1-yl}ethanol

HRID 80732
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 80732
Cl[C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[N:6]([C:8]([C:18]3[CH:23]=[CH:22][N:21]=[C:20]([O:24][CH3:25])[CH:19]=3)=[C:9]([C:11]3[CH:16]=[CH:15][C:14]([F:17])=[CH:13][CH:12]=3)[N:10]=2)[N:7]=1.[N:26]1([CH2:32][CH2:33][OH:34])[CH2:31][CH2:30][NH:29][CH2:28][CH2:27]1>C(O)CCCC>[F:17][C:14]1[CH:15]=[CH:16][C:11]([C:9]2[N:10]=[C:5]3[CH:4]=[CH:3][C:2]([N:29]4[CH2:30][CH2:31][N:26]([CH2:32][CH2:33][OH:34])[CH2:27][CH2:28]4)=[N:7][N:6]3[C:8]=2[C:18]2[CH:23]=[CH:22][N:21]=[C:20]([O:24][CH3:25])[CH:19]=2)=[CH:12][CH:13]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 76771-(2-Hydroxyethyl)piperazineHCID 59406964HCID 59406964, Verbindung

Produkt 1

HCID 251817232-{4-[2-(4-Fluorophenyl)-3-(2-methoxypyrid-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl]piperazin-1-yl}ethanolAusbeute 43,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 62761-PentanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
135 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 0.25 g (0.70 mmol) of 6-chloro-2-(4-fluorophenyl)-3-(2-methoxypyrid-4-yl)imidazo-[1,2-b]pyridazine and 0.37 g (2.8 mmol) of 2-(piperazin-1-yl)ethanol in 6 mL of pentanol is stirred at 135° C. for 18 hours. The solvent is then evaporated off under reduced pressure and the oily residue is chromatographed on a column of silica gel, eluting with a stepwise gradient of methanol and aqueous ammonia in dichloromethane (0/0/100 to 2/1/98). 0.136 g of product is isolated after trituration in diisopropyl ether, filtering off and drying under reduced pressure.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent is then evaporated off under reduced pressure
  2. customthe oily residue is chromatographed on a column of silica gel
  3. washeluting with a stepwise gradient of methanol and aqueous ammonia in dichloromethane (0/0/100 to 2/1/98)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-87a8fccc94de441592f1918692fa39bc
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08846676B2

Notizen zur Reaktion

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