5-Indolylboronic acid → 5-[6-(4-Cyclopropylpiperazin-1-yl)pyridazin-3-yl]-1H-indole, dihydrochloride

HRID 80925Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 80925
[Cl:1][C:2]1[N:3]=[N:4][C:5]([N:8]2[CH2:13][CH2:12][N:11]([CH:14]3[CH2:16][CH2:15]3)[CH2:10][CH2:9]2)=[CH:6][CH:7]=1.[NH:17]1[C:25]2[C:20](=[CH:21][C:22](B(O)O)=[CH:23][CH:24]=2)[CH:19]=[CH:18]1>>[ClH:1].[ClH:1].[CH:14]1([N:11]2[CH2:12][CH2:13][N:8]([C:5]3[N:4]=[N:3][C:2]([C:22]4[CH:21]=[C:20]5[C:25](=[CH:24][CH:23]=4)[NH:17][CH:18]=[CH:19]5)=[CH:7][CH:6]=3)[CH2:9][CH2:10]2)[CH2:16][CH2:15]1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 27343615-Indolylboronic acidHCID 614441503-Chloro-6-(4-cyclopropylpiperazin-1-yl)pyridazine

Produkt 1

HCID 1317307835-[6-(4-Cyclopropylpiperazin-1-yl)pyridazin-3-yl]-1H-indole, dihydrochloride

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared by a similar procedure to that described in Example 68, starting from 3-chloro-6-(4-cyclopropyl-piperazin-1-yl)-pyridazine and 5-indoleboronic acid.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7b81841d8d4248e3bf621741afedef09
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_09
Patentnummer
US08846677B2

Notizen zur Reaktion

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