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Piperazine → 2-(Piperazin-1-yl)-1,3-thiazole-5-carboxylic acid

HRID 80945
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 80945
Br[C:2]1(C(O)=O)[NH:6][CH:5]=[CH:4][S:3]1.[NH:10]1[CH2:15][CH2:14][NH:13][CH2:12][CH2:11]1.[C:16]([O-])([O-:18])=[O:17].[K+].[K+]>O1CCOCC1>[N:10]1([C:2]2[S:3][C:4]([C:16]([OH:18])=[O:17])=[CH:5][N:6]=2)[CH2:15][CH2:14][NH:13][CH2:12][CH2:11]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 4837PiperazineHCID 11430Potassium CarbonateHCID 67293743HCID 67293743, Verbindung

Produkt 1

HCID 672939482-(Piperazin-1-yl)-1,3-thiazole-5-carboxylic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-Bromothiazole carboxylic acid 1 (1 g; 4.8 mmol) and piperazine (6.2 g; 72 mmol; 24 equiv.) were dissolved in dioxane, K2CO3 (3.32 g; 24 mmol; 5 equiv.) was added and the suspension was refluxed over night. The solvent was removed at the rotary evaporator, the residue dissolved in ethanol, filtered and recrystallized. The crude product was dried at the oil pump and directly used in the following step.

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. temperaturethe suspension was refluxed over night
  2. customThe solvent was removed at the rotary evaporator
  3. dissolutionthe residue dissolved in ethanol
  4. filtrationfiltered
  5. customrecrystallized
  6. dry with materialThe crude product was dried at the oil pump

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-540876f9926548bb87ef494dd0757107
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08846682B2

Notizen zur Reaktion

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