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Trifluoroacetic acid → Trifluoroacetic acid

HRID 81120
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 81120
[N:1]1(C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:6][CH2:5][O:4][C@@H:3]2[CH2:7][N:8]([C:11]([O:13][CH2:14][C:15]3[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=3)=[O:12])[CH2:9][CH2:10][C@@H:2]12.[C:28]([OH:34])([C:30]([F:33])([F:32])[F:31])=[O:29]>C(Cl)Cl>[NH:1]1[CH2:6][CH2:5][O:4][C@@H:3]2[CH2:7][N:8]([C:11]([O:13][CH2:14][C:15]3[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=3)=[O:12])[CH2:9][CH2:10][C@@H:2]12.[C:28]([OH:34])([C:30]([F:33])([F:32])[F:31])=[O:29]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 86724486(4aR,8aR)-6-benzyl 1-tert-butyl hexahydro-1H-pyrido[3,4-b][1,4]oxazine-1,6(7H)-dicarboxylate

Produkt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 86724488benzyl (4aR,8aR)-octahydro-6H-pyrido[3,4-b][1,4]oxazine-6-carboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To (4aR,8aR)-6-benzyl 1-tert-butyl hexahydro-1H-pyrido[3,4-b][1,4]oxazine-1,6(7H)-dicarboxylate (388 mg, 1.03 mmol) dissolved in DCM (2.8 mL) was added TFA (0.57 mL). The reaction was stirred at room temperature for 16 hours. The mixture was concentrated to afford benzyl (4aR,8aR)-octahydro-6H-pyrido[3,4-b][1,4]oxazine-6-carboxylate as a TFA salt. MS ESI calc'd. for C15H20N2O3 [M+H]+ 277. found 277.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe mixture was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4224a8950ff94943bf636879af490ba0
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08846657B2

Notizen zur Reaktion

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