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Potassium Carbonate → trans-2-(Benzylamino)-3,3-difluorocyclopentanol

HRID 81151
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 81151
C([O:4][C@@H:5]1[CH2:9][CH2:8][C:7]([F:11])([F:10])[C@H:6]1[NH:12][CH2:13][C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1)(=O)C.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>CO>[CH2:13]([NH:12][C@@H:6]1[C:7]([F:10])([F:11])[CH2:8][CH2:9][C@H:5]1[OH:4])[C:14]1[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 86724503HCID 86724503, Verbindung

Produkt 1

HCID 86724505trans-2-(Benzylamino)-3,3-difluorocyclopentanol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of trans-2-(benzylamino)-3,3-difluorocyclopentyl acetate (100 mg, 0.37 mmol) in CH3OH (2 mL), K2CO3(52 mg, 0.37 mmol) was added at room temperature. The reaction mixture was stirred at room temperature for 1 hour and concentrated in vacuo. The residue was dissolved in CH2Cl2, washed with brine, dried over anhydrous Na2SO4, filtered and concentrated in vacuo to afford trans-2-(benzylamino)-3,3-difluorocyclopentanol. MS ESI calc'd. for C12H15F2NO [M+H]+ 228. found 228.

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated in vacuo
  2. dissolutionThe residue was dissolved in CH2Cl2
  3. washwashed with brine
  4. dry with materialdried over anhydrous Na2SO4
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8c7f5b7b8a5846cc9c2cde5af6eab1bc
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08846657B2

Notizen zur Reaktion

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