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HCID 178525710, Verbindung → HCID 178520945, Verbindung

HRID 81259
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 81259
[F:1][C:2]([F:13])([F:12])[C@H:3]1[CH2:8][CH2:7][C@H:6]([C:9](O)=[O:10])[CH2:5][CH2:4]1>C1COCC1>[F:1][C:2]([F:12])([F:13])[C@H:3]1[CH2:4][CH2:5][C@H:6]([CH2:9][OH:10])[CH2:7][CH2:8]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 178525710HCID 178525710, Verbindung

Produkt 1

HCID 178520945HCID 178520945, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

BH3 (100 mL, 0.1 mol, 1.0 M solution in THF) was added dropwise to 0° C. solution of trans-4-(trifluoromethyl)cyclohexanecarboxylic acid (19.6 g, 0.1 mol) in dry THF (100 mL). The reaction was stirred at room temperature for 5 h, quenched with water, extracted with EtOAc, washed with brine, dried over Na2SO4, filtered, and concentrated to give [trans-4-(trifluoromethyl)cyclohexyl]methanol. 1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ 3.48-3.47 (d, 2H), 2.00-1.89 (m, 5H), 1.51-1.43 (m, 1H), 1.35-1.26 (m, 2H), 1.05-0.96 (m, 2H).

Aufarbeitung

  1. customquenched with water
Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
extraction
extracted with EtOAc
  • washwashed with brine
  • dry with materialdried over Na2SO4
  • filtrationfiltered
  • concentrationconcentrated
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-5f33ae438b93447eacece0ab20229db9
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2014_09
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US08846657B2

    Notizen zur Reaktion

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