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HCID 59598570, Verbindung → 5-(2-Isopropyl-4-methoxy-5-[1,2,4]oxadiazol-3-yl-phenoxy)-pyrimidine-2,4-diamine

HRID 81824
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 81824
[NH2:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([NH:8]C=O)[C:5]([O:11][C:12]2[CH:17]=[C:16]([C:18]3[N:22]=[CH:21][O:20][N:19]=3)[C:15]([O:23][CH3:24])=[CH:14][C:13]=2[CH:25]([CH3:27])[CH3:26])=[CH:4][N:3]=1.NC1C(OC2C=C(C3N=CON=3)C(OC)=CC=2C(C)C)=CN=C(NC=O)N=1.C(NC1C(OC2C=C(C3N=CON=3)C(OC)=CC=2C(C)C)=CN=C(NC=O)N=1)=O>FC(F)(F)C(O)=O>[CH:25]([C:13]1[CH:14]=[C:15]([O:23][CH3:24])[C:16]([C:18]2[N:22]=[CH:21][O:20][N:19]=2)=[CH:17][C:12]=1[O:11][C:5]1[C:6]([NH2:8])=[N:7][C:2]([NH2:1])=[N:3][CH:4]=1)([CH3:27])[CH3:26]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 59598570HCID 59598570, VerbindungHCID 59598574N-[4-formylamino-5-(2-isopropyl-4-methoxy-5-[1,2,4]oxadiazol-3-yl-phenoxy)-pyrimidin-2-yl]-formamideHCID 59598641N-[4-amino-5-(2-isopropyl-4-methoxy-5-[1,2,4]oxadiazol-3-yl-phenoxy)-pyrimidin-2-yl]formamide

Produkt 1

HCID 573296085-(2-Isopropyl-4-methoxy-5-[1,2,4]oxadiazol-3-yl-phenoxy)-pyrimidine-2,4-diamine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6422Trifluoroacetic acidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of N-[2-amino-5-(2-isopropyl-4-methoxy-5-[1,2,4]oxadiazol-3-yl-phenoxy)-pyrimidin-4-yl]formamide, N-[4-amino-5-(2-isopropyl-4-methoxy-5-[1,2,4]oxadiazol-3-yl-phenoxy)-pyrimidin-2-yl]formamide and N-[4-formylamino-5-(2-isopropyl-4-methoxy-5-[1,2,4]oxadiazol-3-yl-phenoxy)-pyrimidin-2-yl]-formamide (0.164 g) in trifluoroacetic acid (10 mL) was heated at reflux for 24 h. The mixture was then cooled and concentrated in vacuo. The residue was purified by flash chromatography (0-5% methanol in dichloromethane) to yield 76 mg of 5-(2-isopropyl-4-methoxy-5-[1,2,4]oxadiazol-3-yl-phenoxy)-pyrimidine-2,4-diamine as its trifluoroacetic acid salt. (M+H)+=343; MP 135-138.5° C.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureat reflux for 24 h
  3. temperatureThe mixture was then cooled
  4. concentrationconcentrated in vacuo
  5. customThe residue was purified by flash chromatography (0-5% methanol in dichloromethane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-07ea3c1dbfcf464f91f4a6f3a1765628
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08846705B2

Notizen zur Reaktion

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