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4-Acetoxy-3-phenyl-butyric Acid Methyl Ester → Dihydro-4-phenylfuran-2(3H)-one

HRID 8197
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 8197
COC(=O)C[CH:5]([C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1)[CH2:6][O:7][C:8](=[O:10])[CH3:9]>O1CCOCC1.S(=O)(=O)(O)O>[C:11]1([CH:5]2[CH2:6][O:7][C:8](=[O:10])[CH2:9]2)[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 693657724-Acetoxy-3-phenyl-butyric Acid Methyl Ester

Produkt 1

HCID 70515Dihydro-4-phenylfuran-2(3H)-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 1118Sulfuric AcidLösungsmittelHCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
45 °C

Versuchsvorschrift

A solution of 4-acetoxy-3-phenyl-butyric acid methyl ester, (4.5 g, 19.2 mmol) in 1,4-dioxane (29 mL) and sulfuric acid (29 mL) is stirred at room temperature for one hour then heated at 45° C. for 18 h. Volatile solvents are evaporated and the residue is extracted with toluene. The combined organic extracts are extracted with water and brine, filtered, and concentrated to yield the title compound, 2.2 g (71%), as a colorless liquid.

Aufarbeitung

  1. customVolatile solvents are evaporated
  2. extractionthe residue is extracted with toluene
  3. extractionThe combined organic extracts are extracted with water and brine
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c72e25f5b65a41dcba6135476c5cb717
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07087626B2

Notizen zur Reaktion

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