2-Phenylpropionic acid, (-)- → HCID 70817805, Verbindung

HRID 82117

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 82117
[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]([C:10]2[C:18]3[CH:17]=[N:16][CH:15]=[N:14][C:13]=3[N:12]([CH3:19])[CH:11]=2)=[O:9])[CH:5]=[N:6][CH:7]=1.[C:20]1([C@@H:26]([CH3:30])[C:27](O)=[O:28])[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=1>>[CH3:19][N:12]1[C:13]2[N:14]=[CH:15][N:16]=[CH:17][C:18]=2[C:10]([C:8]([C:4]2[CH:3]=[C:2]([NH:1][C:27](=[O:28])[C@@H:26]([C:20]3[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=3)[CH3:30])[CH:7]=[N:6][CH:5]=2)=[O:9])=[CH:11]1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 4466262-Phenylpropionic acid, (-)-HCID 70817432(5-aminopyridin-3-yl)(7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)methanone

Produkt 1

HCID 70817805HCID 70817805, Verbindung

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared according to the method described for Library protocol 1 starting from (5-amino-pyridin-3-yl)-(7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-methanone (Preparation 110) and (2R)-2-phenylpropanoic acid to afford the title compound. LCMS: Rt=2.52 min; m/z 386 [M+H]+.

Aufarbeitung

  1. customThe title compound was prepared

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ca43962c1c6741d6b3b4d46803ec2686
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_09
Patentnummer
US08846698B2

Verknüpfte Notizen

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