Hydrogen Bromide → HCID 10051154, Verbindung

Reaktionsgleichung

[BrH:24].[BrH:25].[CH2:1]([c:2]1[cH:3][cH:4][cH:5][cH:6][cH:7]1)[S:8](=[O:9])(=[O:10])[NH:11][c:12]1[c:13](=[O:23])[n:14]([CH2:19][C:20](=[O:21])[OH:22])[c:15]([CH3:18])[cH:16][cH:17]1.[s:26]1[c:27]([NH2:36])[n:28][c:29]2[c:30]1[CH2:31][CH:32]([NH2:35])[CH2:33][CH2:34]2>>[CH2:1]([c:2]1[cH:3][cH:4][cH:5][cH:6][cH:7]1)[S:8](=[O:9])(=[O:10])[NH:11][c:12]1[c:13](=[O:23])[n:14]([CH2:19][C:20](=[O:21])[NH:35][CH:32]2[CH2:31][c:30]3[s:26][c:27]([NH2:36])[n:28][c:29]3[CH2:34][CH2:33]2)[c:15]([CH3:18])[cH:16][cH:17]1

Komponenten

Edukt 3

HCID 260Hydrogen Bromide2×

HCID 103297212,6-Diamino-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazole

HCID 154582213-Benzylsulfonylamino-6-methyl-1-carboxymethyl-2-pyridinone

Produkt 1

HCID 10051154HCID 10051154, Verbindung

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-6283bcd40a6f4e2caa27b0c33015ab8f
Quelldatensatz: Test data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D
DOI: 10.1039/C8SC04228D

Notizen zur Reaktion

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