StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Trifluoroacetic acid → 3-(Aminosulfonyl)-N,N,1-trimethyl-1H-pyrrole-2-carboxamide

HRID 826
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 826
CC([NH:5][S:6]([C:9]1[CH:13]=[CH:12][N:11]([CH3:14])[C:10]=1[C:15]([N:17]([CH3:19])[CH3:18])=[O:16])(=[O:8])=[O:7])(C)C.C(O)(C(F)(F)F)=O>C(Cl)Cl>[NH2:5][S:6]([C:9]1[CH:13]=[CH:12][N:11]([CH3:14])[C:10]=1[C:15]([N:17]([CH3:19])[CH3:18])=[O:16])(=[O:8])=[O:7]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 196938293-[[(1,1-dimethylethyl)amino]sulfonyl]N,N,1-trimethyl-1H-pyrrole-2-carboxamide

Produkt 1

HCID 196938183-(Aminosulfonyl)-N,N,1-trimethyl-1H-pyrrole-2-carboxamideAusbeute 92,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 5.63 g of 3-[[(1,1-dimethylethyl)amino]sulfonyl]-N,N,1-trimethyl-1H-pyrrole-2-carboxamide in 75 mL of methylene chloride was added 75 mL of TFA. The reaction mixture was allowed to stir at room temperature overnight ca. 16 hours. The reaction mixture was concentrated in vacuo. Three portions of diethyl ether were added to the residue and removed by evaporation to remove residual TFA, affording 4.21 g of the title compound as a gray solid, m.p. 185°-190.5° C.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated in vacuo
  2. additionThree portions of diethyl ether were added to the residue
  3. customremoved by evaporation
  4. customto remove residual TFA

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4d0fbf7c4db24ef2820d2d87a9754e6c
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05723410

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion