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(2S,4S)-1-((tert-butoxy)carbonyl)-4-fluoropyrrolidine-2-carboxylic acid → HCID 58980888, Verbindung

HRID 82769
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 82769
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:12][C@@H:11]([F:13])[CH2:10][C@H:9]1[C:14](O)=[O:15])=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]>C1COCC1>[F:13][C@@H:11]1[CH2:12][N:8]([C:6]([O:5][C:1]([CH3:2])([CH3:3])[CH3:4])=[O:7])[C@H:9]([CH2:14][OH:15])[CH2:10]1
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Komponenten

3

Edukt 1

HCID 2756017(2S,4S)-1-((tert-butoxy)carbonyl)-4-fluoropyrrolidine-2-carboxylic acid

Produkt 1

HCID 58980888HCID 58980888, VerbindungAusbeute 90,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of (2S,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-fluoropyrrolidine-2-carboxylic acid (500 mg, 2.14 mmol) in THF (15 mL) was treated with a 1N solution of BH3-THF complex (4.29 mL, 4.29 mmol). The mixture was stirred at ambient temperature for 12 hours then quenched with MeOH and concentrated under reduced pressure. The residue was purified by column chromatography using an Analogix® Intelliflash280™ (SiO2, 0-100% ethyl acetate in hexanes) to afford the title compound (425 mg, 90%). MS (DCI/NH3) m/z 220 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. customthen quenched with MeOH
  2. concentrationconcentrated under reduced pressure
  3. customThe residue was purified by column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1c747746a92a4da8bf713e8238cb2560
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08846730B2

Notizen zur Reaktion

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