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Hydrochloric Acid → HCID 44432413, Verbindung

HRID 83091
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 83091
[ClH:1].[OH:2][C:3]1[C:16]2[C:15](=[O:17])[C:14]3[C:9](=[C:10]([O:18][CH3:19])[CH:11]=[CH:12][CH:13]=3)[O:8][C:7]=2[CH:6]=[C:5]([O:20][CH2:21][CH:22]2[CH2:24][O:23]2)[CH:4]=1>C(OCC)(=O)C>[Cl:1][CH2:24][CH:22]([OH:23])[CH2:21][O:20][C:5]1[CH:4]=[C:3]([OH:2])[C:16]2[C:15](=[O:17])[C:14]3[C:9]([O:8][C:7]=2[CH:6]=1)=[C:10]([O:18][CH3:19])[CH:11]=[CH:12][CH:13]=3
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 444324121-hydroxy-5-methoxy-3-(oxiran-2-ylmethoxy)-9H-xanthen-9-one

Produkt 1

HCID 44432413HCID 44432413, VerbindungAusbeute 92 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Aqueous ethyl acetate 1M-HCl (3 mL) was added to 1-hydroxy-5-methoxy-3-(oxiran-2-ylmethoxy)-9H-xanthen-9-one (30 mg, 0.10 mmol) synthesized in Step 2 of Example 1, followed by stirring at room temperature for 30 minutes, and the reaction solvent was removed under reduced pressure. Ether was added to the residue, followed by sonication, and the solvent was removed to obtain the title compound (31 mg, 92%) as a light brown solid.

Aufarbeitung

  1. customthe reaction solvent was removed under reduced pressure
  2. additionEther was added to the residue
  3. customfollowed by sonication
  4. customthe solvent was removed

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9f78eb85c8004ffea798a208136581cb
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08846749B2

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