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N-bromobutanimide → Dimethyl bromomethylfumarate

HRID 83480
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 83480
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:11])/[C:4](/[CH3:10])=[CH:5]\[C:6]([O:8][CH3:9])=[O:7].[Br:12]N1C(=O)CCC1=O>C(Cl)(Cl)(Cl)Cl.N(C(C)(C)C#N)=NC(C)(C)C#N>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:11])/[C:4](/[CH2:10][Br:12])=[CH:5]/[C:6]([O:8][CH3:9])=[O:7]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 67184N-bromobutanimideHCID 5355715Dimethyl citraconate

Produkt 1

HCID 10466666Dimethyl bromomethylfumarateAusbeute 85,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6547AzobisisobutyronitrileKatalysatorHCID 5943Carbon TetrachlorideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of (Z)-2-methyl-2-butenedioic acid dimethyl ester (15.3 g) in carbon tetrachloride (300 ml) were added N-bromosuccinimide (25.8 g) and 2,2′-azobis(isobutyronitrile) (319 mg), and the mixture was stirred for 36 hours at reflux. After cooling the mixture to room temperature, the insoluble substance was filtered off, and the filtrate was concentrated. The resulting residue was purified by silica gel column chromatography (eluent: n-hexane/ethyl acetate=1/0 to 18/1) to give the titled compound (19.6 g).

Aufarbeitung

  1. temperatureat reflux
  2. filtrationthe insoluble substance was filtered off
  3. concentrationthe filtrate was concentrated
  4. customThe resulting residue was purified by silica gel column chromatography (eluent: n-hexane/ethyl acetate=1/0 to 18/1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9b68949a788e4e38b52d66d0a597807e
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08846746B2

Notizen zur Reaktion

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