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Epichlorohydrin → 2-[4-[(2,3-Epoxy)propoxy]phenyl]-8-methylimidazo[1,2-a]pyridine

HRID 8385
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 8385
[OH:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[N:9]=[C:10]3[C:15]([CH3:16])=[CH:14][CH:13]=[CH:12][N:11]3[CH:17]=2)=[CH:4][CH:3]=1.[OH-].[K+].[CH2:20]([CH:22]1[O:24][CH2:23]1)Cl>CO.ClCCl>[O:24]1[CH2:23][CH:22]1[CH2:20][O:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:8]2[N:9]=[C:10]3[C:15]([CH3:16])=[CH:14][CH:13]=[CH:12][N:11]3[CH:17]=2)=[CH:6][CH:7]=1
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 7835EpichlorohydrinHCID 14797Potassium HydroxideHCID 220156592-[4-Hydroxyphenyl]-8-methylimidazo[1,2-a]pyridine

Produkt 1

HCID 220156322-[4-[(2,3-Epoxy)propoxy]phenyl]-8-methylimidazo[1,2-a]pyridine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittel
HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

The product of Step B (27 g) in methanol (500 mL) was treated with potassium hydroxide (14 g) and stirred at ambient temperature for 2 hours. To this solution was then added epichlorohydrin (9.4 mL) and the mixture stirred for an additional 48 hours. The reaction mixture was diluted with dichloromethane, filtered and the filtrate washed with water, dried, sodium sulfate filtered and evaporated to afford the title compound (18.2 g).

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered
  2. washthe filtrate washed with water
  3. customdried
  4. filtrationsodium sulfate filtered
  5. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-adab4b87712c4dafbdcd55a8abd05d2f
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07087757B2

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