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2-(4-fluoro-3-methoxyphenyl)-N-methoxy-N,2-dimethylpropanamide → HCID 66740026, Verbindung

HRID 83861
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 83861
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]([CH3:16])([CH3:15])[C:9](N(OC)C)=[O:10])=[CH:4][C:3]=1[O:17][CH3:18].[Li][CH3:20]>C1COCC1>[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]([CH3:15])([CH3:16])[C:9](=[O:10])[CH3:20])=[CH:4][C:3]=1[O:17][CH3:18]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 866622452-(4-fluoro-3-methoxyphenyl)-N-methoxy-N,2-dimethylpropanamideHCID 178418348HCID 178418348, Verbindung

Produkt 1

HCID 66740026HCID 66740026, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-(4-fluoro-3-methoxyphenyl)-N-methoxy-N,2-dimethylpropanamide (123 g, 0.48 mol) in THF (1 L)-78° C. was added 3M ethereal solution of MeLi (210 mL, 0.627 mol). The resulting solution was warmed to ambient temperature and stirred 16 h. The reaction mixture was quenched with 3N HCl (400 mL) and extracted with EtOAc (600 mL×2). The combined extracts were washed with satd NaHCO3 (1.0 L) and brine (1.0 L), then dried over MgSO4 and concentrated at reduced pressure to give 3-(4-fluoro-3-methoxyphenyl)-3-methylbutan-2-one as yellow color oil (92.5 g, 91%). 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 7.05 (m, 1H), 6.83-6.78 (m, 2H), 3.88 (s, 3H), 1.95 (s, 3H), 1.47 (s, 6H).

Aufarbeitung

  1. customThe reaction mixture was quenched with 3N HCl (400 mL)
  2. extractionextracted with EtOAc (600 mL×2)
  3. washThe combined extracts were washed with satd NaHCO3 (1.0 L) and brine (1.0 L)
  4. dry with materialdried over MgSO4
  5. concentrationconcentrated at reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d79a84b0c63641a6b23db223460aa37a
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08846739B2

Notizen zur Reaktion

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