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Sodium Hydroxide → HCID 20324621, Verbindung

HRID 838816
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 838816
[CH2:1]([C:4]([NH2:10])([CH2:7][CH2:8][CH3:9])[C:5]#[CH:6])[CH2:2][CH3:3].Br[CH2:12][CH:13]=[O:14].[OH-].[Na+]>CO>[CH2:1]([C:4]([NH:10][CH2:12][CH:13]=[O:14])([CH2:7][CH2:8][CH3:9])[C:5]#[CH:6])[CH2:2][CH3:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 105131Acetaldehyde, bromo-HCID 3046207HCID 3046207, Verbindung

Produkt 1

HCID 20324621HCID 20324621, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1,1-Dipropylprop-2-ynylamine (1.6 mole), the diethyl acetal of 2-bromoacetaldehyde (1.0 mole) and methanol (100 ml) are charged into a glass reaction vessel equipped with a mechanical stirrer, thermometer and reflux condenser. The reaction mixture is heated at reflux with stirring for a period of about 6 hours. After this time the reaction mixture is cooled to room temperature and sodium hydroxide (20 grams) is added. The reaction mixture is then stirred for an additional period of about 16 hours. The mixture is then filtered and the filtrate is distilled to yield the desired product the diethyl acetal of 2-(1,1-dipropylprop-2-ynylamino)acetaldehyde.

Aufarbeitung

  1. customequipped with a mechanical stirrer
  2. temperaturethermometer and reflux condenser
  3. temperatureThe reaction mixture is heated
  4. temperatureat reflux
  5. stirringThe reaction mixture is then stirred for an additional period of about 16 hours
  6. filtrationThe mixture is then filtered
  7. distillationthe filtrate is distilled

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-58c1a95aebfd48fca4530ba25f8a5fbb
Quelldatensatz
uspto-grants-1978_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04093443

Notizen zur Reaktion

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