Methylamine → 4-(1-Naphthyl)-2,2-dimethyl-7-(3-methylamino-2-hydroxy-propoxy)-2H chromene

HRID 838910

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 838910
[CH3:1][NH2:2].[O:3]1[CH2:29][CH:4]1[CH2:5][O:6][C:7]1[CH:16]=[C:15]2[C:10]([C:11]([C:19]3[C:28]4[C:23](=[CH:24][CH:25]=[CH:26][CH:27]=4)[CH:22]=[CH:21][CH:20]=3)=[CH:12][C:13]([CH3:18])([CH3:17])[O:14]2)=[CH:9][CH:8]=1>C(O)C>[C:19]1([C:11]2[C:10]3[C:15](=[CH:16][C:7]([O:6][CH2:5][CH:4]([OH:3])[CH2:29][NH:2][CH3:1])=[CH:8][CH:9]=3)[O:14][C:13]([CH3:18])([CH3:17])[CH:12]=2)[C:28]2[C:23](=[CH:24][CH:25]=[CH:26][CH:27]=2)[CH:22]=[CH:21][CH:20]=1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6329MethylamineHCID 233307422,2-Dimethyl-4-(naphthalen-1-yl)-7-[(oxiran-2-yl)methoxy]-2H-1-benzopyran

Produkt 1

HCID 544257434-(1-Naphthyl)-2,2-dimethyl-7-(3-methylamino-2-hydroxy-propoxy)-2H chromeneAusbeute 63 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Methylamine (9.5 ml) was added to 7-(2,3-epoxypropoxy)-2,2-dimethyl-4-(1-naphthyl)-2H chromene (4.5g., 0.013 moles) in ethanol (9.5ml) and the solution left to stand at room temperature for 48 hours. Removal of solvent gave the title compound as an orange oil (3.2g., 63%). N.M.R. (τCDCl3) 8.54(s, 3H, CH3 --), 8.48(s, 3H, CH3 --), 7.06(s, 3H, N--CH3), 6.72(d, 2H, --CHCH2 --), 6.05(d, 2H, --CH2CH--), 4.51(s, 1H, vinylic CH), 3.40-3.80 (m, 3H, aromatic H's), 2.10-2.75(m, 7H, aromatic H's).

Aufarbeitung

  1. waitthe solution left
  2. customRemoval of solvent

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-85338c0b14c445b9b7ea6e29d9ce55bd
Quelldatensatz
uspto-grants-1978_06
Patentnummer
US04093631

Verknüpfte Notizen

Wird geladen…