Reaktionsgleichung
[C:1]1([CH:7]2[CH2:12][C:11](=[O:13])[CH2:10][C:9](=[O:14])[CH2:8]2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[C:15]1([CH3:27])[CH:20]=[CH:19][C:18]([S:21]([N:24]=[C:25]=[O:26])(=[O:23])=[O:22])=[CH:17][CH:16]=1>C1C=CC=CC=1>[C:1]1([CH:7]2[CH2:8][C:9](=[O:14])[CH:10]([C:25](=[O:26])[NH:24][S:21]([C:18]3[CH:19]=[CH:20][C:15]([CH3:27])=[CH:16][CH:17]=3)(=[O:22])=[O:23])[C:11](=[O:13])[CH2:12]2)[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=1Komponenten
4
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
Reaction of equimolar amounts of 5-phenyl-1,3-cyclohexanedione with p-toluenesulfonylisocyanate in benzene according to the procedure of Example 1 affords 5-PHENYL-2-[N-p-TOLUENESULFONYLCARBAMOYL]-1,3-CYCLOHEXANEDIONE, m.p. 163.5°-166° C. (corr.).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-922e8597dd3447b3b7aa65738553df05
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1978_06
- Patentnummer
- US04093741
Verknüpfte Notizen
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