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Dimethylcarbamoyl Chloride → HCID 20322019, Verbindung

HRID 839797
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 839797
[CH3:1][C:2]1[CH:10]=[C:5]2[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[CH:9][N:4]2[N:3]=1.[Cl-].[Al+3].[Cl-].[Cl-].[K].[CH3:16][N:17]([CH3:21])[C:18](Cl)=[O:19]>>[CH3:16][N:17]([CH3:21])[C:18]([C:10]1[C:2]([CH3:1])=[N:3][N:4]2[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][C:5]=12)=[O:19]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 4

HCID 6598Dimethylcarbamoyl ChlorideHCID 5462222PotassiumHCID 6451240Aluminum(III) ChlorideHCID 15620341HCID 15620341, Verbindung

Produkt 1

HCID 20322019HCID 20322019, VerbindungAusbeute 32,5 %

Versuchsvorschrift

2-Methylpyrazolo[1,5-a]pyridine (3.6g) was dissolved in N,N-dimethylcarbamoyl chloride (10.8g). Aluminum chloride (8.0g) was added to the resulting solution and the mixture was heated at 130° for 3 hr and poured into ice water. The solution was made basic with potassium hydroxied solution and extracted with chloroform. The chloroform solution was dried over sodium sulfate and concentrated. The residue was distilled to give 1.8g of the objective product, bp 149°-150° (2 mmHg). Yield 32%.

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture was heated at 130° for 3 hr
  2. extractionextracted with chloroform
  3. dry with materialThe chloroform solution was dried over sodium sulfate
  4. concentrationconcentrated
  5. distillationThe residue was distilled

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-31cdd6830da440e5ad4fb426be0f1587
Quelldatensatz
uspto-grants-1978_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04097483

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