Cyclohexanecarbonyl chloride → HCID 178521898, Verbindung

HRID 840741Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 840741
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[NH:9][C:10]3[CH:16]=[CH:15][C:14]([NH2:17])=[CH:13][C:11]=3[N:12]=2)=[CH:4][CH:3]=1.[CH:18]1([C:24](Cl)=[O:25])[CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20][CH2:19]1>>[CH:18]1([C:24]([NH:1][C:2]2[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:8]3[NH:9][C:10]4[CH:16]=[CH:15][C:14]([NH:17][C:24]([CH:18]5[CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20][CH2:19]5)=[O:25])=[CH:13][C:11]=4[N:12]=3)=[CH:6][CH:7]=2)=[O:25])[CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20][CH2:19]1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 75938Cyclohexanecarbonyl chlorideHCID 178507432HCID 178507432, Verbindung

Produkt 1

HCID 178521898HCID 178521898, Verbindung

Versuchsvorschrift

2-(N-Cyclohexylcarbanoyl-4′-aminophenyl)-6-(cyclohexylcarbanoylamino)-benzimidazole was prepared by Method A from 2-(4-aminophenyl)-6-aminobenzimidazole (0.195 g, 0.87 mmole) and cyclohexylcarbonyl chloride (0.291 ml, 0.319 g, 2.175 mmole). The resulting solid (76.7 mg) was purified by preparative HPLC.

Aufarbeitung

  1. customThe resulting solid (76.7 mg) was purified by preparative HPLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-636f4961eeb44a5f9278115991c9dc3d
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_04
Patentnummer
US06369091B1

Notizen zur Reaktion

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