4-Amino-N-1H-indazol-6-ylbenzenesulfonamide → HCID 178516998, Verbindung

HRID 840870

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 840870
C(O[CH:4]=[C:5]1[C:16]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=[C:11]3[C:15]=2[S:14][CH:13]=[N:12]3)[NH:7][C:6]1=[O:17])C.[NH2:18][C:19]1[CH:24]=[CH:23][C:22]([S:25]([NH:28][C:29]2[CH:37]=[C:36]3[C:32]([CH:33]=[N:34][NH:35]3)=[CH:31][CH:30]=2)(=[O:27])=[O:26])=[CH:21][CH:20]=1>>[NH:35]1[C:36]2[C:32](=[CH:31][CH:30]=[C:29]([NH:28][S:25]([C:22]3[CH:21]=[CH:20][C:19]([NH:18][CH:4]=[C:5]4[C:16]5[C:8](=[CH:9][CH:10]=[C:11]6[C:15]=5[S:14][CH:13]=[N:12]6)[NH:7][C:6]4=[O:17])=[CH:24][CH:23]=3)(=[O:27])=[O:26])[CH:37]=2)[CH:33]=[N:34]1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 836964-Amino-N-1H-indazol-6-ylbenzenesulfonamideHCID 539908078-[Ethoxymethylidene]-6H-[1,3]thiazolo[5,4-e]indol-7-one

Produkt 1

HCID 178516998HCID 178516998, VerbindungAusbeute 16 %

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared in 16% yield from 8-ethoxymethylene-6,8-dihydro-1-thia-3,6-diaza-as-indacen-7-one and 4-amino-N-(1H-indazol-6-yl)-benzenesulfonamide according to Procedure J: 1H NMR (DMSO-d6): δ12.9 (s, 1H), 11.1 (d, 1H), 10.9 (s, 1H), 10.4 (s, 1H), 9.3 (s, 1H), 8.1(d, 1H), 8.0 (s, 1H), 7.8 (d, 1H), 7.8 (d, 2H), 7.7 (d, 1H), 7.6 (d, 2H), 7.3 (s, 1H), 7.1 (d, 1H), 6.9 (d, 1H); APCI−MS m/z 487 (M−H)−.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-897e8c836d7e4ad2a0956c63d7266b0b
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_04
Patentnummer
US06369086B1

Verknüpfte Notizen

Wird geladen…