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Potassium Carbonate → 1-Ethynyl-4-(1-benzyloxycyclopropyl)-benzene

HRID 841401
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 841401
[CH2:1]([O:8][C:9]1([C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([C:18]#[C:19][Si](C)(C)C)=[CH:14][CH:13]=2)[CH2:11][CH2:10]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CO>[C:18]([C:15]1[CH:16]=[CH:17][C:12]([C:9]2([O:8][CH2:1][C:2]3[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=3)[CH2:11][CH2:10]2)=[CH:13][CH:14]=1)#[CH:19]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 22568904[4-(1-Benzyloxycyclopropyl)phenylethynyl]-trimethylsilane2×

Produkt 1

HCID 225689431-Ethynyl-4-(1-benzyloxycyclopropyl)-benzene

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Using General Procedure E; [4-(1-benzyloxycyclopropyl)-phenylethynyl]-trimethylsilane (Intermediate 70, 150.0 mg, 0.47 mmols) in methanol (6 mL) was treated with potassium carbonate (100.0 mg, 0.72 mmol) and stirred overnight at ambient temperature. The crude alkyne (115 mg, 100%) was used directly in the next reaction.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bd00fd1a5f5849f080b8b45cdad553e4
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06369225B1

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