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6-Bromo-2-chlorobenzothiazole → N-(2-(1-(6-bromobenzo[d]thiazol-2-yl)piperidin-4-yloxy)phenyl)-pyridine-2-sulfonamide

HRID 84171
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 84171
[Br:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:5]2[N:6]=[C:7](Cl)[S:8][C:4]=2[CH:3]=1.FC(F)(F)C(O)=O.[NH:19]1[CH2:24][CH2:23][CH:22]([O:25][C:26]2[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][C:27]=2[NH:32][S:33]([C:36]2[CH:41]=[CH:40][CH:39]=[CH:38][N:37]=2)(=[O:35])=[O:34])[CH2:21][CH2:20]1>>[Br:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:5]2[N:6]=[C:7]([N:19]3[CH2:24][CH2:23][CH:22]([O:25][C:26]4[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][C:27]=4[NH:32][S:33]([C:36]4[CH:41]=[CH:40][CH:39]=[CH:38][N:37]=4)(=[O:35])=[O:34])[CH2:21][CH2:20]3)[S:8][C:4]=2[CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 20498716-Bromo-2-chlorobenzothiazoleHCID 67607774N-(2-(piperidin-4-yloxy)phenyl)pyridine-2-sulfonamide trifluoroacetate

Produkt 1

HCID 67609523N-(2-(1-(6-bromobenzo[d]thiazol-2-yl)piperidin-4-yloxy)phenyl)-pyridine-2-sulfonamide

Versuchsvorschrift

Compound 27 is prepared using synthesis method 3 using intermediates 2d and 6a (yield: 14%).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-49532ce51c3d4671a878d4f73e6988f4
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08846930B2

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