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Acetyl chloride → HCID 22614897, Verbindung

HRID 842675
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 842675
[C:1](Cl)(=[O:3])[CH3:2].[NH2:5][C:6]1[C:15]([Cl:16])=[C:14]([Cl:17])[CH:13]=[C:12]2[C:7]=1[N:8]=[C:9]([O:20][CH3:21])[C:10]([O:18][CH3:19])=[N:11]2>C1(C)C=CC=CC=1>[C:1]([NH:5][C:6]1[C:15]([Cl:16])=[C:14]([Cl:17])[CH:13]=[C:12]2[C:7]=1[N:8]=[C:9]([O:20][CH3:21])[C:10]([O:18][CH3:19])=[N:11]2)(=[O:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6367Acetyl chlorideHCID 106066205-Amino-6,7-dichloro-2,3-dimethoxyquinoxaline

Produkt 1

HCID 22614897HCID 22614897, VerbindungAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Acetyl chloride (5.71 mL, 6.30 g, 80.3 mmol) was added to a vigorously stirred suspension of 5-amino-6,7-dichloro-2,3-dimethoxyquinoxaline (Preparation 26, 20.49 g, 64.8 mmol) in toluene (500 mL) and the resulting mixture was heated under reflux for 2 hours. After being cooled, the product was collected by filtration, washed with toluene and dried by suction for 15 hours to yield 5-acetamido-6,7-dichloro-2,3-dimethoxyquinoxaline (20.49 g, 89%) as a beige solid.

Aufarbeitung

  1. temperaturethe resulting mixture was heated
  2. temperatureunder reflux for 2 hours
  3. temperatureAfter being cooled
  4. filtrationthe product was collected by filtration
  5. washwashed with toluene
  6. customdried by suction for 15 hours

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a88dc750c59b4e55893ccef3b647d69a
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06376490B1

Notizen zur Reaktion

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