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Trifluoroacetic acid → 1-(N-acetyl-L-methionyl)piperazine

HRID 843497
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 843497
C(OC([N:8]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([C:14](=[O:24])[C@H:15]([CH2:20][CH2:21][S:22][CH3:23])[NH:16][C:17](=[O:19])[CH3:18])[CH2:10][CH2:9]1)=O)(C)(C)C.FC(F)(F)C(O)=O>ClCCl>[C:17]([NH:16][C@H:15]([C:14]([N:11]1[CH2:12][CH2:13][NH:8][CH2:9][CH2:10]1)=[O:24])[CH2:20][CH2:21][S:22][CH3:23])(=[O:19])[CH3:18]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 544692851-(t-butoxycarbonyl)-4(N-acetyl-L-methionyl)piperazine

Produkt 1

HCID 538025691-(N-acetyl-L-methionyl)piperazineAusbeute 33,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 8.6 g (0.024 mol) of 1-(t-butoxycarbonyl)-4-(N-acetyl-L-methionyl)piperazine in 60 ml of dichloromethane was added 10 ml of trifluoroacetic acid and the mixture was stirred at room temperature overnight. The solution was extracted with water and the resulting aqueous solution was made basic with sodium hydroxide. The product was extracted with dichloromethane, dried over sodium sulfate, and filtered. Evaporation of the solvent gave 2.1 g of 1-(N-acetyl-L-methionyl)piperazine, as an oil: IR (film) 3304, 3051, 2917, 2861, 1645, 1546, 1448, 1377 cm−1; NMR (CDCl3) δ 1.95 m, 2 H), 2.02 (s, 3 H), 2.10 (s, 3 H), 2.54 (m, 2 H), 2.98 (m, 4 H), 3.74 (m, 4 H), 5.10 (m, 1 H), 6.40 (b, 0.5 H), 6.48 (b, 0.5 H).

Aufarbeitung

  1. extractionThe solution was extracted with water
  2. extractionThe product was extracted with dichloromethane
  3. dry with materialdried over sodium sulfate
  4. filtrationfiltered
  5. customEvaporation of the solvent

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bb6c3bcf7b0d401e9883e5c56036da40
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06379660B1

Notizen zur Reaktion

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