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Hydrochloric Acid → beta-Amino-alanine ethyl ester hydrochloride

HRID 843725
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 843725
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:34])[C@@H:5]([NH:26]C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:6][NH:7]C([C@@H]1CCCN(C(OCC2C=CC=CC=2)=O)C1)=O)[CH3:2].[ClH:35]>C(OCC)(=O)C>[ClH:35].[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:34])[C@@H:5]([NH2:26])[CH2:6][NH2:7])[CH3:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 86584062N-[(R)-(1-benzyloxycarbonyl-3-piperidyl)carbonyl]-2(S)-(tert-butoxycarbonylamino)-beta-alanine ethyl ester

Produkt 1

HCID 86584061beta-Amino-alanine ethyl ester hydrochloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of N-[(R)-(1-benzyloxycarbonyl-3-piperidyl)carbonyl]-2(S)-(tert-butoxycarbonylamino)-β-alanine ethyl ester (0.4 g) in ethyl acetate (4 ml) was added 4N HCl in ethyl acetate (2.1 ml) under stirring at 0° C. After stirring at ambient temperature for 2 hours, the resulting precipitates were collected by filtration to give N-[(R)-1-benzyloxycarbonyl-3-piperidyl)carbonyl]-2(S)-amino-β-alanine ethyl ester hydrochloride (0.31 g).

Aufarbeitung

  1. stirringAfter stirring at ambient temperature for 2 hours
  2. customthe resulting precipitates
  3. filtrationwere collected by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d430fd47f484461fa1327cfc8018093e
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06380215B1

Notizen zur Reaktion

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