Reaktionsgleichung
[O:1]1[C:5]2[CH:6]=[CH:7][C:8]([O:10][C:11]3[N:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:12]=3[C:13]([OH:15])=O)=[CH:9][C:4]=2[O:3][CH2:2]1.[NH2:20][CH2:21][C:22]1[CH:27]=[CH:26][C:25]([C:28]([OH:31])([CH3:30])[CH3:29])=[CH:24][C:23]=1[F:32]>>[O:1]1[C:5]2[CH:6]=[CH:7][C:8]([O:10][C:11]3[N:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:12]=3[C:13]([NH:20][CH2:21][C:22]3[CH:27]=[CH:26][C:25]([C:28]([OH:31])([CH3:29])[CH3:30])=[CH:24][C:23]=3[F:32])=[O:15])=[CH:9][C:4]=2[O:3][CH2:2]1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Prepared from 2-(Benzo[1,3]dioxol-5-yloxy)-nicotinic acid and and 2-(4-Aminomethyl-3-fluoro-phenyl)-propan-2-ol.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-095d68c959e041bf8a30b62d0c4ad862
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2002_04
- Patentnummer
- US06380218B1
Verknüpfte Notizen
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